Lungenkrebs mit KRAS-Mutation: Neue Tablette senkt Sterberisiko in Studie um 44 Prozent

Ein neues zielgerichtetes Medikament gegen eine bestimmte Form des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses hat sich in einer großen klinischen Studie den bisherigen Therapien klar überlegen gezeigt. Das teilte der Pharmakonzern Roche am 25. Oktober mit. Der Wirkstoff Divarasib ist für Patienten gedacht, deren Tumor die Mutation KRAS G12C trägt und die bereits vorbehandelt sind. Die Ergebnisse der Studie Krascendo 1 wurden auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) vorgestellt und zugleich im New England Journal of Medicine veröffentlicht.

An der Studie nahmen 338 Erwachsene teil. 167 erhielten einmal täglich Divarasib, die übrigen die bereits zugelassenen Mittel Sotorasib oder Adagrasib. Laut Roche lag das mittlere Gesamtüberleben mit Divarasib bei 17,7 Monaten, in der Vergleichsgruppe bei 12 Monaten – das entspricht einem um 44 Prozent geringeren Sterberisiko (Hazard Ratio 0,56). Die Zeit ohne Fortschreiten der Krankheit betrug 9,8 gegenüber 5,7 Monaten. Bei 58 Prozent der Patienten schrumpfte der Tumor, in der Vergleichsgruppe bei 32 Prozent.

Häufigste Nebenwirkungen waren Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall, Übelkeit und Erbrechen sowie Leberschäden, überwiegend leichten Grades. Wegen Nebenwirkungen brachen 4,8 Prozent der Patienten mit Divarasib die Behandlung ab, in der Vergleichsgruppe 11,7 Prozent. Zugelassen ist das Medikament noch nicht. Roche erklärt, mit den Behörden zusammenzuarbeiten, nennt aber keinen Zeitplan. Betroffene sollten Behandlungsmöglichkeiten mit ihrem behandelnden Onkologen besprechen.