Рак на белия дроб с мутация KRAS: ново хапче намалява риска от смърт с 44% в проучване
Във фаза III лекарството диварасиб на Roche удължава средната преживяемост до 17,7 месеца срещу 12 месеца при досегашните таргетни медикаменти. Одобрение все още няма.
Символна снимка · Снимка: Pöllö / Wikimedia Commons, CC BY 3.0 (изрязана и мащабирана)
Ново таргетно лекарство срещу определена форма на недребноклетъчен рак на белия дроб показва ясно предимство пред досегашните терапии в голямо клинично проучване. Това съобщи фармацевтичната компания Roche на 25 октомври. Медикаментът диварасиб е предназначен за пациенти, чийто тумор носи мутацията KRAS G12C и които вече са били лекувани. Резултатите от проучването Krascendo 1 са представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология (ESMO) и едновременно публикувани в New England Journal of Medicine.
В проучването са участвали 338 възрастни. 167 от тях са получавали диварасиб веднъж дневно, а останалите – одобрените вече лекарства соторасиб или адаграсиб. Според Roche средната обща преживяемост е 17,7 месеца при диварасиб и 12 месеца в контролната група, което отговаря на 44% по-нисък риск от смърт (съотношение на риска 0,56). Времето без прогресия на болестта е 9,8 срещу 5,7 месеца. Туморът се е свил при 58% от пациентите срещу 32%.
Най-честите странични ефекти са стомашно-чревни оплаквания като диария, гадене и повръщане, както и увреждане на черния дроб – предимно в лека степен. Заради нежелани реакции лечението са прекратили 4,8% от пациентите с диварасиб и 11,7% в контролната група. Лекарството все още не е одобрено. Roche заявява, че работи с регулаторните органи, но не посочва срок. Пациентите трябва да обсъждат възможностите за лечение с лекуващия си онколог.
Тази статия има информационен характер и не представлява правна, данъчна, финансова или медицинска консултация. Данните са към посочената дата.