KRAS mutasyonlu akciğer kanseri: Yeni hap çalışmada ölüm riskini yüzde 44 azalttı
Faz III çalışmasında Roche'un etken maddesi divarasib, ortalama sağkalımı mevcut hedefe yönelik ilaçlardaki 12 aya karşılık 17,7 aya çıkardı. İlaç henüz onaylanmadı.
Fotoğraf: Pöllö / Wikimedia Commons, CC BY 3.0 (kırpılmış ve yeniden boyutlandırılmış)
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinin belirli bir türüne karşı geliştirilen yeni bir hedefe yönelik ilaç, büyük bir klinik çalışmada mevcut tedavilere açık biçimde üstün çıktı. Bunu ilaç şirketi Roche 25 Ekim'de duyurdu. Divarasib etken maddesi, tümöründe KRAS G12C mutasyonu bulunan ve daha önce tedavi görmüş hastalar için tasarlandı. Krascendo 1 çalışmasının sonuçları Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği (ESMO) kongresinde sunuldu ve aynı anda New England Journal of Medicine'de yayımlandı.
Çalışmaya 338 yetişkin katıldı. Bunların 167'si günde bir kez divarasib aldı, geri kalanlar ise halihazırda onaylı olan sotorasib veya adagrasib ilaçlarını kullandı. Roche'a göre ortalama genel sağkalım divarasib ile 17,7 ay, karşılaştırma grubunda ise 12 ay oldu; bu, ölüm riskinde yüzde 44 azalmaya karşılık geliyor (risk oranı, hazard ratio: 0,56). Hastalığın ilerlemediği süre 9,8 aya karşılık 5,7 ay oldu. Hastaların yüzde 58'inde tümör küçüldü, karşılaştırma grubunda bu oran yüzde 32'ydi.
En sık görülen yan etkiler ishal, bulantı ve kusma gibi mide-bağırsak şikâyetleri ile çoğunlukla hafif düzeydeki karaciğer hasarlarıydı. Yan etkiler nedeniyle divarasib alan hastaların yüzde 4,8'i tedaviyi bıraktı, karşılaştırma grubunda bu oran yüzde 11,7 oldu. İlaç henüz onaylanmadı. Roche, yetkili makamlarla birlikte çalıştığını belirtiyor, ancak bir takvim vermiyor. Hastaların tedavi seçeneklerini kendilerini tedavi eden onkologla görüşmesi gerekiyor.
Bu içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; hukuki, vergisel, mali veya tıbbi tavsiye değildir. Veriler belirtilen tarih itibarıyladır.