Cáncer de pulmón con KRAS: nueva pastilla reduce el riesgo de muerte un 44 % en un ensayo

Un nuevo fármaco dirigido contra una forma determinada de cáncer de pulmón de células no pequeñas se mostró claramente superior a las terapias actuales en un gran ensayo clínico. Así lo comunicó el grupo farmacéutico Roche el 25 de octubre. El principio activo divarasib está pensado para pacientes cuyo tumor porta la mutación KRAS G12C y que ya han recibido tratamiento previo. Los resultados del estudio Krascendo 1 se presentaron en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) y se publicaron al mismo tiempo en el New England Journal of Medicine.

En el estudio participaron 338 adultos. 167 recibieron divarasib una vez al día; el resto, los fármacos ya autorizados sotorasib o adagrasib. Según Roche, la supervivencia global media fue de 17,7 meses con divarasib y de 12 meses en el grupo de comparación, lo que equivale a un riesgo de muerte un 44 % menor (hazard ratio de 0,56). El tiempo sin progresión de la enfermedad fue de 9,8 meses frente a 5,7. En el 58 % de los pacientes el tumor se redujo; en el grupo de comparación, en el 32 %.

Los efectos secundarios más frecuentes fueron molestias gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómitos, así como daños hepáticos, en su mayoría de grado leve. Por efectos secundarios abandonó el tratamiento el 4,8 % de los pacientes con divarasib y el 11,7 % en el grupo de comparación. El medicamento aún no está autorizado. Roche afirma que colabora con las autoridades, pero no da un calendario. Los afectados deberían hablar de las opciones de tratamiento con su oncólogo.