Embolia pulmonar: EE. UU. autoriza un nuevo sistema de catéter para aspirar coágulos
El sistema Hēlo de E2, startup de la University of Michigan, aspira coágulos de las arterias pulmonares sin cirugía. Se desarrolló a partir de una técnica para tratar el ictus.
Gráfico: TERRA WORLD NEWS (elaboración propia a partir de las fuentes citadas)
La agencia estadounidense del medicamento, la FDA, ha autorizado un nuevo sistema para la extracción sin cirugía de coágulos de sangre en caso de embolia pulmonar. El dispositivo Hēlo procede de la empresa Endovascular Engineering (E2), surgida en 2020 como spin-off de la University of Michigan. La autorización se conoció el 13 de octubre y el 26 de octubre la universidad presentó detalles de la tecnología.
El sistema retira los coágulos mediante un catéter con aspiración y un mecanismo rotatorio. Además, se autorizó el sistema Hēlo Return, que recoge la sangre aspirada, la filtra y se la devuelve al paciente. La tecnología se desarrolló a partir de dispositivos para el tratamiento del ictus en los que habían trabajado conjuntamente ingenieros y el hospital universitario de Michigan. Según la universidad, en EE. UU. se producen cada año unos 900.000 casos de coágulos de sangre; las embolias pulmonares causan entre 60.000 y 100.000 muertes.
«La autorización de la FDA del sistema Hēlo marca un avance revolucionario para los pacientes con embolia pulmonar», dijo Kelly Sexton, vicepresidenta asociada de Investigación de la University of Michigan. La empresa informa de resultados positivos del ensayo clínico ENGULF, presentados en abril de 2026; los informes no ofrecen cifras concretas. La universidad y uno de los inventores tienen participación financiera en E2.
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