Белодробна емболия: в САЩ разрешиха нова система за отстраняване на тромби с катетър

Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) е разрешила нова система за немедикаментозно отстраняване на кръвни съсиреци при белодробна емболия. Устройството Hēlo е разработено от компанията Endovascular Engineering (E2), основана през 2020 г. като стартъп на Университета в Мичиган. Разрешението е съобщено на 13 октомври, а на 26 октомври университетът представи подробности за технологията.

Системата премахва съсиреците през катетър чрез засмукване и въртящ се механизъм. Към нея е разрешена и система Hēlo Return, която събира и филтрира изсмуканата кръв и я връща на пациента. Технологията е адаптирана от устройства за лечение на инсулт, разработени съвместно от инженерния факултет и университетската клиника в Мичиган. Според университета в САЩ всяка година се регистрират около 900 000 случая на тромбози, а белодробната емболия причинява между 60 000 и 100 000 смъртни случая.

„Разрешението от FDA на системата Hēlo бележи трансформиращ напредък за пациентите с белодробна емболия“, казва Кели Секстън, заместник вицепрезидент по изследванията в Университета в Мичиган. Компанията съобщава за положителни резултати от клиничното проучване ENGULF, представени през април 2026 г., но публикациите не дават конкретни числа. Университетът и един от изобретателите имат финансов интерес в E2.