Ново попълнение за лечението на рака: учени размножават предшественици на имунни клетки
Екип от USC размножава трайно незрели имунни клетки и ги снабдява с CAR рецептор. При мишки те забавят рака на кръвта и солидни тумори. Дали ще работи при хора, не е ясно.

Символна снимка · Снимка: Shimpei Kubota / Wikimedia Commons, CC BY 4.0 (изрязана и мащабирана)
Изследователи от Медицинското училище „Кек“ към Университета на Южна Калифорния (USC) са открили начин дълго време да размножават в лаборатория предшественици на имунни клетки и да ги преоборудват генетично за борба с рака. Става дума за т.нар. гранулоцитно-моноцитни прогениторни клетки (GMP), от които в организма се развиват между другото макрофагите – клетки фагоцити, които могат да проникват в тумори. С определена смес от химикали клетките оцеляват и се делят, без да узреят преждевременно. Изследването е публикувано в научното списание „Cell“; лаборатория в Станфордския университет, ръководена от Рави Маджети, успя независимо да възпроизведе метода.
Досегашните клетъчни терапии имат два проблема: трудно е да се произведат достатъчно клетки, а и те често не остават дълго активни в организма. Зрелите макрофаги трудно се размножават и замразяват и след инфузията се натрупват в белите дробове и черния дроб. Прогениторните клетки обаче при мишки се заселват в костния мозък и там непрекъснато образуват нови, преоборудвани имунни клетки. Снабдени с химерен антигенен рецептор (CAR), който разпознава белег на рака, те забавят както рака на кръвта, така и солидните тумори. Клетки с допълнителен сигнал, който привлича други имунни клетки, действат по-добре.
Според изследването този допълнителен сигнал действа и когато донорът и реципиентът не са имунологично съвместими – предпоставка за предварително произведени „готови“ терапии. В миши модел на наследствен имунен дефицит клетките освен това възстановяват защитата срещу бактерии. Резултатите обаче са от лабораторни опити и опити с животни; безопасността и ефективността при хора са неизвестни. „Изследването създава мащабируема и генетично модифицируема GMP платформа за клетъчна имунотерапия“, каза ръководителят на изследването Ци-Лун Ин.
